ПГД последнего поколения: метод NGS
NGS (next generation sequencing, высокопроизводительное секвенирование) – самый инновационный метод преимплантационной генетической диагностики. Эта технология в последнее время все больше вытесняет метод CGH и находит более широкое применение в клиниках ВРТ в мире.
Найти врача по направлению ПГД последнего поколения: метод NGS
Все более распространенным дополнением в лечении бесплодия становится преимплантационная генетическая диагностика (ПГД), доказавшая свою высокую эффективность, особенно у пациентов старшего репродуктивного возраста. Проведение преимлантационного генетического скрининга также важно у пар, которые имеют проблемы в лечении бесплодия.
Проведение генетической диагностики включает в себя 2 этапа - забор клеток эмбриона (биопсия) и генетический анализ забранного материала.
- В клинике «Мать и дитя - ИДК» первый этап - биопсия - производится с помощью новейших лазерных технологий. На сегодняшний день это самый безопасный инструмент для малоинвазивного и нетравматичного вмешательства в эмбрион.
- Второй этап – осуществляется методом NGS (nextgenerationsequencing - высокопроизводительноесеквенирование).
Принцип метода NGS принципиально отличается от других методов ПГС. Он основан на определении последовательности ДНК, являясь еще более высокоточным, чем предыдущие методики. Это открывает новые возможности в диагностике генетической патологии. Эта технология в последнее время все больше вытесняет остальные методы ПГД и находит более широкое применение в клиниках ВРТ за рубежом, что доказывает ее преимущества применения по сравнению с другими методами, ведь успех программы ЭКО после применения данного метода диагностики достигает около 70%.
NGS более четко указывает на наличие мозаицизма у преимплантационных эмбрионов (явление, когда только часть клеток эмбриона несет нормальный хромосомный набор), что позволяет выбрать генетически 100% здоровые эмбрионы для переноса и повысить уровень наступления беременности (другие методы ПГД не выявляют мозаичные формы эмбрионов и выдают их за нормальные).
Применение в программах ПГД с высокой вероятностью постановки точного диагноза способствует:- лучшей выживаемости эмбрионов и их дальнейшему развитию с последующей имплантацией.
- позволяет в максимально короткие сроки осуществить отбор эмбрионов без хромосомной патологии для их селективного переноса в полость матки, что помогает:
- cнизить уровень спонтанных абортов,
- уменьшить риск рождения детей с генетическими отклонениями ( увеличивает вероятность рождения здорового ребенка).
Подробно узнать о NGS в клинике «Мать и дитя» Самара вы можете на консультации эмбриолога ЦЛБ, предварительно записавшись в удобное для Вас время, или заказав звонок эмбриологу Лаборатории ВРТ Рожновой Анне Александровне.